【地中海貧血】8名港人就有1人有地中海貧血基因?皮膚黃、茶色尿7大症狀你要知

【地中海貧血】8名港人就有1人有地中海貧血基因?皮膚黃、茶色尿7大症狀你要知

醫學專科
By Leanne on 30 Sep 2021
Digital Editor

地中海貧血(Thalassemia)是一種遺傳疾病,而每8名港人就有1人有地中海貧血基因。病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變,不能有效地製造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。究竟地中海貧血有甚麼症狀?患者日常又應怎樣護理?

究竟地中海貧血有甚麼症狀?患者日常又應怎樣護理?

地中海貧血遺傳模式

一般來說,兩名地中海貧血基因攜帶者結合,便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒,如下圖所示:

兩名地中海貧血基因攜帶者結合,便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒。

地中海貧血對下一代的影響極大,絕對不容忽視,建議在計劃生育前,每對夫婦都應接受血液化驗及身體檢查。

地中海貧血種類

地中海貧血病大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類,其中又根據臨床病情的嚴重程度,再分為重型、中型和輕型。在本港,輕型地中海貧血症相當普遍,約佔總人口12.5%。

在本港,輕型地中海貧血症相當普遍,約佔總人口12.5%。

甲型(α)地貧(α-珠蛋白鏈出現缺陷)
不正常基因數目 類別及病情
1 隱性甲型地貧:臨床上無任何症狀
2 輕型甲型地貧:無任何症狀,少部份人有輕微貧血
3 血紅素H症:臨床表現有很大的個別差異
4 重度甲型地貧:嚴重貧血,或需不定期輸血,甚至在幼兒時期夭折
乙型(β)地貧(β-珠蛋白鏈出現缺陷)
不正常基因數目 類別及病情
1 輕型乙型地貧:臨床上無任何症狀
2 中型/重型乙型地貧:身體不能製造足夠 的血紅蛋白,因而 需要終生定期輸血 和接受藥物治療
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地中海貧血症狀

茶色尿為症狀之一,長期溶血令患者更容易患膽石。

輕型地貧並無可見病徵,但可透過血液化驗得知自己是否患病,而中型至重型患者就可能會出現下列症狀:

1/輕微到嚴重的貧血症狀
2/皮膚臘黃:眼白與皮膚都會出現明顯的黃色
3/茶色尿:長期溶血令患者更容易患膽石
4/心跳急促:體內的血紅素不足逼使心輸出量增加
5/肝脾過度腫大
6/骨頭畸型:尤其容易發生在臉骨和頭骨中
7/容易勞累、虛弱

地中海貧血日常護理

地中海貧血患者需對以上的事情加以留意!

輕型地中海貧血人士的身體健康基本上與正常人沒分別,相反,重型及中型貧血患者則要對以下的事情加以留意:

1. 勿亂吃藥物:亂吃藥物或會加劇溶血情況,引發更嚴重的貧血
2. 攝取均的營養:讓身體維持健康的狀態
3. 不宜劇烈運動:中、重度地貧患者不宜劇烈運動
4. 不需特別進食補血食物
5. 控制鐵質攝取:適量進食鐵質含量高的食品
6. 不宜捐血:隱性地貧患者並不適宜捐血

Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial

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