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【新冠疫苗】台灣聯亞疫苗臨床期中報告稱無嚴重不良反應 將申請為緊急使用授權

【新冠疫苗】台灣聯亞疫苗臨床期中報告稱無嚴重不良反應 將申請為緊急使用授權

健康資訊 醫療新聞 新冠肺炎 防疫方法
By Leanne on 28 Jun 2021
Digital Editor
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新冠肺炎疫情底下,各國研製出不同疫苗對抗病毒。在台灣,台灣聯亞生技開發股份有限公司公布其研發的新冠疫苗UB-612二期臨床期中報告,並顯示出良好的安全性與耐受性,同時無嚴重不良反應。聯亞表示,將於6月底向台灣食藥署申請緊急使用授權(EUA)。

,台灣聯亞生技開發股份有限公司公布其研發的新冠疫苗UB-612二期臨床期中報告,並顯示出良好的安全性與耐受性,同時無嚴重不良反應。聯亞表示,將於6月底向台灣食藥署申請緊急使用授權(EUA)。

根據《聯合報》指出,這次聯亞公布的UB-612分析結果,跟先前的高端疫苗一樣,都屬於第二期臨床期中分析,因此數據同樣只有「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種結果。聯亞公司表示,UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存,比其他公司所開發之mRNA疫苗更具競爭力,又指預料11月將會有第二期試驗的最後結果。

另外,聯亞與高端5月底已與台灣政府簽署500萬劑預購合約,日前已經將量產的28萬劑新冠疫苗送到桃園物流中心存放,希望在取得EUA後,可以最快速度提供予民眾予接種。

聯亞日前曾表示,第一期試驗結果有超過標準,因此對於第二期安全性、耐受性,受試者的免疫、抗體指標、中和性效價等數據都很有信心,並將向食藥署申請緊急使用授權(EUA),希望可在7月底前供應上百萬劑新冠疫苗、8月底前可提供台灣政府所採購的500萬劑。

聯亞亦曾指,已與印度、巴西政府討論第三期測試,其中,印度政府已通過在當地執行的第三期試驗。

Text:UrbanLife Health Editorial
Photos:UrbanLife Health Editorial
Source:《聯合報》

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