【川崎症症狀】新型冠狀病毒恐引發罕見兒童疾病「川崎症」? 患者出現皮膚炎、四肢紅腫、草莓舌等症狀
近期歐美各國自4月尾開始傳出了兒童罹患罕見疾病「川崎症」的病例,醫生推測有可能是新型病毒誘發了川崎症。根據「明報」報導,醫管局在上周為罹患「川崎症」的兒童做新型病毒及血清抗體測試,竟發現3人結果呈陽性,有關當局直到昨晚才通報衛生署。有立法會議員批評醫管局沒有及時通報,擔心兒童「隱形患者」提高病毒擴散風險,促請本港政府在復課前為學生做病毒和抗體檢測。但目前還未有明確科學證據顯示川崎症和新型病毒有任何關聯,仍需要再進一步證實。
川崎症的發病原因
川崎症(Kawasaki disease)也稱為黏膜皮膚淋巴腺症候群(Mucocutaneous Lymph Node Syndrome),是一種多系統血管發炎綜合症,在1962年被一名叫川崎富作的日本兒科醫生發現,因此被命名為「川崎症」。川崎症常見於5歲以下的兒童,男嬰罹患機率比女嬰略高,本港每年約有100多宗病例,發病原因至今仍然不明,目前醫學上提出了幾種理論,其中包括可能被某些特殊病毒感染,或某些病原體感染後在一些特定體質宿主身上產生過度免疫反應等等。
川崎症的臨床症狀
- 發燒超過5天
- 眼白充血,但無分泌物
- 口腔黏膜變化,嘴唇鮮紅、乾裂、流血,舌頭表面猶如草莓舌
- 手掌和足部紅腫,甚至會脫皮
- 頸部淋巴結腫大
- 身體出現多型性紅斑等皮膚疹
- 施打卡介苗處的疤會紅腫
除了以上症狀以外,川崎症嚴重甚至會導致心臟冠狀動脈瘤,會引發血管栓塞,甚至死亡,是一種不可小覷的嚴重疾病。
川崎症治療方案
一旦確診為川崎症,就會為還在發燒的患者注射「免疫球蛋白」,以調節患者體內的免疫反應。「免疫球蛋白」除了可以幫助患者退燒,還能夠幫助降低此症對心臟的危害。川崎症患者只要在之後吃至少兩個月低劑量的阿斯匹靈,以及持續長期追蹤恢復狀況。通常大部份患川崎症的小朋友在獲得治療後,身體的發炎反應會逐步消失,亦不會有冠狀動脈問題,痊癒後可正常生活。只是在注射免疫球蛋白後的一年內,暫時不要注射水痘、MMR等活性疫苗,以免降低免疫球蛋白效果。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos :UrbanLife Health Editorial
Source :明報