【罕見病】結婚4年終得子惟出生後患罕病治癒率僅20% 　父母心痛「不想放棄」

兒女的健康一定是父母最緊張的事。日前，內地一對夫婦結婚後一直不孕，直至四年後成功懷上兒子。可惜天意弄人，兒子出生後2個半月就不幸患上罕見病腎惡性橫紋肌樣瘤，治癒率僅20%，父母心痛表示「不想放棄」。

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綜合內地媒體報導，內地河北一名26歲女子高楊楊，與丈夫婚後一直嘗試求子，惟經歷3年時間仍然不孕。夫婦四處求醫，試盡各種藥物，最終在婚後第四年迎來好消息，並誕下兒子豆豆（化名）。

豆豆在去年2月出生，他的來臨為整個家庭帶來不少歡樂，但為了有更好的生活，丈夫一人到外地工作，而高楊楊則在家照顧兒子，生活過得幸福又平淡。可惜，在豆豆出生兩個多月後，高楊楊發現兒子的尿液發紅，便即時帶兒子到當地醫院檢查。

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經醫生檢查後，發現兒子的腎臟出了問題，建議到其他一級醫院做詳細檢查，最終證實兒子罹患罕見病腎惡性橫紋肌瘤。醫生表示，豆豆病情非常嚴重，治癒率只有20%，叫高楊楊一家作好心理準備，因大部分患者的結果都是人財兩失。

高楊楊不忍心放棄，決定讓醫生安排做手術切除腫瘤。原本以為兒子經過化療後病情會得到改善，怎料，兒子的腫瘤不但在原位復發，而且還向著雙肺轉移。從治療到現時，一家人共花費30多萬人民幣（約36萬港幣），令本來不富裕的家庭變得更加貧困，只能硬著頭皮向親友借錢。

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可是，高楊楊從沒想過放棄，「就算用盡一切，我也要救我的孩子。兒子得來不易，最後就算無錢，兒子都沒有了，還要試一試。」昂貴的治療費，對他們可說是天文數字，他們只好開始進行募捐，希望得到社會好心人協助。

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Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial、騰訊新聞
Source：騰訊新聞