【新一代霍金】00後漸凍症少年樂觀面對病情　自學知識終獲全球數學大獎顯勵志故事

By Bernice on 12 Oct 2023

Digital Editor

命運以痛吻我，我就以笑迎它；身體被禁錮，但靈魂卻自由的飛翔。早前的全球數學競賽中，竟有一名20歲的華裔漸凍人症少年樓印根榮獲優秀獎。從出世起，少年就因患有脊椎性肌肉萎縮症被醫生斷言活不過幾年，因此也從小就開始被禁錮在輪椅上。然而，即使疾病限制了他的行動，但他的頭腦卻遠勝他人，更於今年參加全球數學競賽並獲獎，意志力實在令人敬佩。

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出生時患有漸凍人症

2003年，樓印根於美國出世，直至現在已成為了一名20歲少年。然而，在樓印根出世時，就患有脊椎性肌肉萎縮症，即漸凍人症，手臂運動神經只有10%，肺活量只有24%，因此無論是吃飯還是上廁所，甚至站立都無法獨立完成，每個動作都要外界支援。因此，面對這種嚴峻的情況下，樓印根不僅需要依靠輪椅代步，甚至還被醫生斷言活不過幾年。

打破醫生只活幾年的斷言

即使情況讓人絕望，但樓印根卻從小就積極的學習，無法上學的他通過自學來學習。直到樓印根四年級時，不僅打破了醫生的幾年斷言，還開始喜歡數學和物理，他希望可以發現宇宙的秘密。因此，從此就開始踏上了穿梭在數學與物理的世界之中。

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獲得數學競賽好成績

在樓印根10歲時，他就參加了美國國家級別的數學競賽AMC Copetition，還獲得了前1%的好成績，超越了當時同為參賽的高中生選手。不僅如此，一年後，11歲天賦超群的樓印根又再次參加了世界數學團體錦標賽，並獲得了金牌。時間來到了樓印根八年級，憑著出色的表現順利進入了美國數學奧數訓練營，而在高二時，又參加了美國的物理競賽。等到高三的時候，他前些在比賽所累計的優越表現已經在物理競賽排名中的全美150名裡有了他的一席之地。

擔任美國罕見病協會的全球大使

雖然樓印根的腦部發達，但仍不可忽略漸凍人症為他所帶來的困擾。由於他的肺活量只有24%，因此為了鍛煉肺活量，也順理成章的學會了唱歌。然而，雖然他知道自己在體能上的缺陷，但也沒有就此放棄，而是把這些缺陷轉為力量，並於早前，擔任美國罕見病協會的全球罕見病大使。

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導師：我覺得樓印根與霍金有很多共同點

樓印根的導師是著名的物理學家Alan Guth，他稱讚樓印根很有天賦，而且表示與已故的物理學家霍金很相似「史提芬·霍金還在世時我和他認識，我覺得樓印根與霍金有很多共同點，當然不只是輪椅是一樣的，我認為他們兩人儘管身體殘疾，但對生命都有十分樂觀向上的態度和幽默感。」

手術為樓印根帶來了痛苦

樓印根前後共做了4個手術，雖然每個手術都很痛苦，但第四次的手術卻是最大的一次。根據樓印根描述，「後面背上全打開，然後把背全融成一個骨頭，我媽媽就拼命用各種各樣的東西來讓我身體健康」。對此，樓印根的媽媽也表示，「如果我不是全心全意的去付出的話，我們打不過這個疾病的。這個SMA就相當於魔鬼一樣的。」但樓印根也坦言，都是因為媽媽的悉心照顧，目前讓他在身體的基礎上，基本也沒甚麼問題，甚至還讓他學會唱歌、衝浪等活動。「所以我希望有一天，我能自己有辦法，不需要讓他們那麼累。」

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樓印根參加今年全球數學競賽頒獎儀式

今年，樓印根參加了阿里巴巴全球數學競賽的頒獎儀式，而作為獲獎人的樓印根在頒獎儀式上表達了獲獎感言。他表示「隨著時間的流逝，儘管我的肌肉越來越虛弱，但我對瞭解世界的熱情卻有增無減。雖然我從未在這個星球上邁出過一步，但我常在豐富而壯麗的數學宇宙中翺翔。如果我能夠理解宇宙的語言，我又何必擔心自己身體的局限呢。我想對所有患有SMA或類似罕見疾病的人說，社會可能認為，由於你的殘疾，你無法取得與健全人同等的成就，但請抛卻這些想法吧。因為，宇宙最深邃的旋律，不是由我們的肢體感知的，而是由我們的精神和智慧所領悟的。專注於此，你將會煥發無與倫比的光芒。」

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向我們展現了值得讓人學習的精神

對此，樓印根在獲獎儀式上的發言，除了向患有相同或類似疾病的患者給予鼓勵以外，他還向我們展現了，儘管身體殘疾，但對生活與自己的喜好都有非常樂觀向上的態度，這是非常值得讓人學習及精神。他把從阿里巴巴得到的5000美元（逾3萬9千港幣），其中3000元作為學費，而2000元則捐給SMA組織，希望他們「能夠追逐和實現無限的夢想」。