
【罕見病】結婚4年終得子惟出生後患罕病治癒率僅20% 父母心痛「不想放棄」
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綜合內地媒體報導,內地河北一名26歲女子高楊楊,與丈夫婚後一直嘗試求子,惟經歷3年時間仍然不孕。夫婦四處求醫,試盡各種藥物,最終在婚後第四年迎來好消息,並誕下兒子豆豆(化名)。
豆豆在去年2月出生,他的來臨為整個家庭帶來不少歡樂,但為了有更好的生活,丈夫一人到外地工作,而高楊楊則在家照顧兒子,生活過得幸福又平淡。可惜,在豆豆出生兩個多月後,高楊楊發現兒子的尿液發紅,便即時帶兒子到當地醫院檢查。
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經醫生檢查後,發現兒子的腎臟出了問題,建議到其他一級醫院做詳細檢查,最終證實兒子罹患罕見病腎惡性橫紋肌瘤。醫生表示,豆豆病情非常嚴重,治癒率只有20%,叫高楊楊一家作好心理準備,因大部分患者的結果都是人財兩失。
高楊楊不忍心放棄,決定讓醫生安排做手術切除腫瘤。原本以為兒子經過化療後病情會得到改善,怎料,兒子的腫瘤不但在原位復發,而且還向著雙肺轉移。從治療到現時,一家人共花費30多萬人民幣(約36萬港幣),令本來不富裕的家庭變得更加貧困,只能硬著頭皮向親友借錢。
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可是,高楊楊從沒想過放棄,「就算用盡一切,我也要救我的孩子。兒子得來不易,最後就算無錢,兒子都沒有了,還要試一試。」昂貴的治療費,對他們可說是天文數字,他們只好開始進行募捐,希望得到社會好心人協助。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial、騰訊新聞
Source:騰訊新聞