【新型肺炎疫苗】巴西公布科興疫苗第三期臨床試驗 指其有效率僅50.7%

【新型肺炎疫苗】巴西公布科興疫苗第三期臨床試驗 指其有效率僅50.7%

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ByMichelle on 13 Apr 2021 Digital Editor

巴西公布科興新冠病毒疫苗第三期臨床試驗的最終研究結果,接種兩劑科興疫苗對預防感染新冠病毒的有效率為50.7%。但該報告未經同行審批(peer review),暫未於科學期刊發表。

巴西公布科興新冠疫苗有效率為50.7%。
Photo from 北京科興

巴西聖保羅的布坦坦研究所(Instituto Butantã)進行研究,在去年7月至12月16日期間,對12,396名參與者(18至59歲佔94.9%;60歲以上佔5.1%)進行測試。當中接種組有6195人,而對照組就有6201人。他們接種了最少一劑疫苗或安慰劑,當中9823人注射了兩針。

結果發現,接種組有4953人接種了兩劑疫苗,當中有85人確診;而對照組4,870人中,則有168人確診。研究指,科興疫苗的有效率是50.7%,輕症如減少住院有效率是83.7%,重症如死亡有效率是100%。

報告指,在測試中的60歲以上長者對疫苗的免疫反應較低,與早前的研究結果相反。暫未有資料確定只打1劑疫苗的效用,但在打第一針後第二周,開始見到有效力發揮。

注射疫苗副作用方面,60%會針口痛,34%人有頭痛,0.2%人有發燒。研究期間,64名參與者報告67宗嚴重異常事件,當中包括2宗死亡,1人是接種組,涉及過量藥物,另1人屬對照組,死於心肺停頓,但都被列為與疫苗無關。

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科興疫苗的第三期研究於2020年7月21日至12月16日在巴西進行,但一直未把報告刊於學術期刊,亦未接受同行評審。

注射疫苗副作用方面,60%會針口痛,34%人有頭痛,0.2%人有發燒。

Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
Source:研究論文

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