【肺纖維化症狀】平均五年存活率不到二分之一！持續喘促、乾咳小心是肺纖維化作怪！
特發性肺纖維化是什麼？
特發性肺纖維化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)，俗稱菜瓜布肺，特性是肺泡間質和肺泡會出現不同程度的纖維化和發炎反應。
好發人士、高危因素
-通常發生在50至70歲以上的男性
-吸煙、胃食道逆流、有機溶劑暴露、丙型肝炎或其他病毒感染
肺纖維化3大病徵
1-慢性咳嗽（如乾咳）（74.7%）
3-倦怠（40%）
4-喘促（85.9%）
（*德國的流行病學資料數據）
由於以上病徵與很多慢性呼吸道疾病如氣喘、肺阻塞相似，所以不易被察覺而有機會延誤治療。
8星期以上乾咳 盡早求醫及早發現
若持續8星期以上乾咳，且有越趨嚴重的情況，應盡快前往胸腔內科進行檢查，醫生可以透過X 光片等檢查，以初步評估是否出現肺纖維化，並評估是否進一步安排胸部 解析度電腦掃瞄(HRCT)，有助提早發現肺纖維化。
死亡率高 易死於呼吸衰竭
特發性肺纖維化 (IPF) 患者的肺功能大多在數年內逐漸惡化，也可能發生急性惡化就急轉直下，平均五年存活率不到二分之一。
大多數患者易死於呼吸衰竭，約15%患急性IPF患者因反覆上呼吸道感染而發現此症，隨後他們呼吸困難的情況會日漸加重，多於6個月內死於呼吸衰竭。慢性IPF患者平均生存時間也只有3年左右。
治療方法
治療的目的主要是消除或抑制發炎反應。
傳統抗氧化劑，類固醇或免疫抑制劑、細胞毒藥物仍是其主要的治療藥物，但不足30% 的病人有治療反應，且有明顯副作用。
現時也可使用一些特發性肺纖維化標靶藥物，可延緩肺功能惡化、減少急性發作。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
Source：臺中榮總醫院、台灣彰化秀傳紀念醫院
📍 Follow我們的IG urbanlife.hk
🔔 訂閱我們的 Youtube頻道 UrbanLifeHealth生活新態度
