【腎功能衰退】腎病治療新曙光！中大醫學院研究：針對巨噬細胞POU4F1基因標靶治療　有效阻止腎臟纖維化

腎病目前缺乏有效治療方法。中大醫學院研究發現，腎病演變成腎功能衰退，與免疫細胞異常變異有關，而針對巨噬細胞POU4F1基因的標靶治療，有效阻止腎臟纖維化，有望為腎病治療開創新方向。

中大團隊發現，當人體免疫系統的巨噬細胞過度激活，會轉化成為促進組織纖維化的肌成纖維細胞，此變異的關鍵過程會令巨噬細胞不正常地表達出一個腦部神經元獨有基因POU4F1。

中大醫學院病理解剖及細胞學系助理教授鄧銘權博士指，他們利用了最新的生物信息學平台，發現腦神經獨有基因Pou4f1在腎病中可能擔當重要角色。繼而啟發他們再作進一步假設，透過阻止巨噬細胞表達Pou4f1基因，以減慢病人的腎功能衰退情況。

Photo from 中大醫學院

他們進行了臨床前研究，於兩個小鼠腎病模型進行基因治療，精準地抑制巨噬細胞中的Pou4f1基因表達，證實能有效阻止MMT的啟動，防止受損腎臟惡化。顯示針對巨噬細胞POU4F1的基因標靶治療能夠有效阻止腎臟纖維化。研究結果已發表於國際知名科學期刊《美國國家科學院院刊》。

在這次研究中，團隊發明了一種新型免疫基因療法，可透過它精確地抑制腎臟組織中的Pou4f1基因表達，或於將來發展出一個嶄新、有效及安全的腎病治療方案。

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Text: UrbanLife Health Editorial
Photos: UrbanLife Health Editorial
Source：中大醫學院