【新冠口服藥】輝瑞研新冠口服藥公布中期試驗結果 大幅減低住院或死亡機率89%
病徵後3型5日內服藥 住院或死亡率降89%
美國輝瑞藥廠公布，其研發的新冠病毒口服藥物，經2、3期臨床試驗中期分析結果發現，患者在出現病徵後3至5日內服藥，重症住院或死亡率可降低89%。
輝瑞表示，臨床試驗涉及1219名病情有較高風險發展成重症的新冠患者，當中389名患者在出現症狀後3天內服用口服藥Paxlovid，28天過後，服藥實驗組只有0.8%病重須住院，無人死亡。相比之下，服用安慰劑的對照組有7%人是重症或死亡，死亡個案達7人。顯示口服Paxlovid對於重症與死亡的防護力達到89%。
約2成人於治療期間有不良反應
Paxlovid 能阻斷冠狀病毒繁殖所需的一種酶（enzyme）的活動能力，阻斷病毒複製，患者除了服食該藥外，亦須共同服用低劑量的抗病毒藥物 ritonavir。
路透社指出，服用該藥或安慰劑的患者中，約2成人於治療期間有不良反應。輝瑞未有詳細說明該藥的副作用，但Ritonavir或可能帶來噁心和腹瀉等副作用。
預計年底前能夠生產逾18萬劑次
藥廠行政總裁Albert Bourla接受當地媒體訪問時表示，預計會在11月25日美國感恩節假期前向美置政府提交申請授權緊急使用。預計年底前能夠生產逾18萬劑次，明年底前至少生產5000 萬次療程所需的藥物。
白宮幕僚長克萊恩：或能成抗擊疫情轉機
白宮幕僚長克萊恩指，輝瑞的藥物仍需經當局審批，但這款藥物出現，加上5至11歲兒童開始接種疫苗，可能能成為抗擊疫情的轉機。而英國早前已向輝瑞採購25萬個療程。
英國藥管局批准使用美默沙東藥廠口服藥「molnupiravir」
英國藥品與保健品管理局上周四（4 日）批准使用由美國默克藥廠（Merck）研發的 Molnupiravir，是全球首款抗新冠病毒口服藥物。
默沙東藥廠研發的口服藥molnupiravir，於上月初公布初步臨床數據，顯示藥物能把染疫人士入院或死亡的風險減低近半。
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