【肌肉萎縮症】13歲堅強小童軍患罕見病堅持參與每個活動 獲頒勇氣獎章表揚其堅毅不屈
患上肌肉萎縮症令日常生活都變得困難。這位13歲的童軍雖然患上肌肉萎縮症，活動能力發展較為緩慢。然而，他仍堅持參與每一個童軍活動，近日更獲頒發最高獎章之一的勇氣獎章，以表揚男童的堅毅和勇氣。
Photo from Scout South Yorkshire
憑著堅毅的勇氣完成每個童軍活動
根據外媒報導，現年13歲，來自英國的Kiran是一位童軍，亦是遺傳性的杜興氏肌肉營養不良症（DMD）患者，活動能力發展較慢，其病情亦令他的日常生活感到痛苦難受。然而，Kiran仍然堅持參與每一次的童軍活動，他堅毅不屈的精神，更被童軍領袖稱為團隊的榜樣。日前（9月24日），團隊為表揚Kiran，特別頒發童軍最高獎章之一的「康威爾獎章（Cornwell Scout Badge）」，Kiran和母親都為此而感到非常自豪。
Photo from Scout South Yorkshire
杜興氏肌肉萎縮症
杜興氏肌肉萎縮症（DMD），也被稱為「杜興氏肌肉營養不良」，是一種先天性遺傳肌肉萎縮病。其特徵在於患有此病的兒童會出現快速和漸進的肌肉退化和消瘦，其通過影響特定的一組肌肉開始，然後擴散到全身。DMD是最常見和極嚴重的一種肌肉萎縮症，主要影響男性（3500至5000名新生男嬰中有1名），但在極少數病例中，它也會影響女性。
杜興氏肌肉萎縮症症狀
在1-6歲的男孩中，經常會發現最初的輕微症狀，患者偶爾或出現笨拙的跡象，包括行走困難、抬高前腳部困難，以及頻繁跌倒。
DMD患者的運動能力發展較同齡的孩子緩慢，男性患者的平均步行年齡為18個月。另外有一個較明顯的現象，病患的後小腿肌肉會因纖維化及脂肪化而呈現假性肥大。此外，病患在步行時經常以腳趾為重心。
由於患者的肌肉無力，因此難以從蹲姿站起來，而需用雙手按在伸展的膝部，然後按在大腿上慢慢由腿部「爬」上來成直立的姿勢，稱為「高爾移動」（Gower Manoeuvre）。
從6-10歲開始，肌肉萎縮會有明顯惡化，到10歲時，走路可能需要支撐，直至12歲時，大多數患者都需要倚靠輪椅出入。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial、Scout South Yorkshire
Source：《BBC》
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