【新型肺炎疫苗】國藥新冠疫苗三期臨牀試驗保護效力為79.34% 成中國首個獲批上市疫苗
國藥日前發出公告，表示新冠病毒滅活疫苗三期臨牀試驗期中分析數據結果顯示，接種兩針後產中和抗體陽轉率為99.52%，代表大部分患者都能產生抗體，而疫苗對感染新冠病毒的保護效力為79.34%，高於世界衛生組織對新冠疫苗有效性定為50%的門檻，但低於Moderna和輝瑞及BioNTech的疫苗保護率。公告中沒有公開三期臨牀試驗更多數據，例如實際感染人數。
國藥於11月曾表示，在中國的緊急接種計劃中，有將近100萬人已接種其新冠疫苗，該公司聲稱沒有接到一例嚴重不良反應的報告，只出現個別的輕微症狀。國藥集團疫苗的臨牀三期實驗在10個國家展開，包括阿聯酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷等，截至11月受試人數接近6萬人。
中國國藥集團黨委書記、董事長劉敬楨今年8月曾向中國官媒《光明日報》表示，滅活疫苗是指先把病毒毒株分離出來，「就像選『種子』似的，得選一個好『種子』；之後再進行繁殖培養，比如放大幾十倍、幾百倍等；然後再把這些活病毒殺死，使其失去感染性和複製力，但同時保留它刺激人體產生免疫應答的部分功能，最後經過純化等工藝變成疫苗，」
劉敬楨11月時又表示，有數十個國家向國藥集團提出購買新冠疫苗的需求，明年的新冠疫苗產能預計將達到10億劑以上。該款疫苗可在2-8℃下運輸，而目前為止的病毒變異並不影響其疫苗有效性。
目前中國有五款疫苗進入三期臨牀試驗，除了國藥集團已獲批上市的這款疫苗，還有軍事科學院與康希諾的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所與安徽智飛的重組蛋白疫苗，以及國藥集團的另一款疫苗， 由武漢生物所研發。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
📍 Follow我們的IG urbanlife.hk
🔔 訂閱我們的 Youtube頻道 UrbanLifeHealth生活新態度
