【流產原因】中大研發全基因組測序技術 找出相關基因異常助減慣性流產

【流產原因】中大研發全基因組測序技術 找出相關基因異常助減慣性流產

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ByMichelle on 06 Aug 2020 Digital Editor

對希望生育的夫婦來說,慣性流產對其造成莫大困擾。香港中文大學研發全基因組測序技術,可更精準檢測與相關基因異常,找出慣性流產成因。

慣性流產是指連續兩次或以上經臨床確認的流產,影響全球1至2%的夫婦。

慣性流產是指連續兩次或以上經臨床確認的流產,影響全球1至2%的夫婦。中大醫學院婦產科學系研發全基因組測序技術ChromoSeq,可更全面檢查染色體結構,有效檢查慣性流產夫婦的染色體片段有否出現重新排列,這極有可能令胎兒遺傳到有缺失的染色體片段,因而導致流產或胎兒先天缺陷。

為了評估ChromoSeq染色體測序平台與傳統核型分析在準確性、功效及檢測量的分別中大研究團隊與山東大學於2004年至2015年間為1,090對慣性流產夫婦,採用兩種檢測方法進行染色體異常分析。

在1,090對夫婦(均已獲得傳統核型分析診斷報告)當中,ChromoSeq染色體測序平台成功為1,077對完成檢測並得出結果(98.8%),並檢測到當中11.7% (126 / 1,077對) 慣性流產夫婦帶有染色體平衡易位或倒位。其中126對夫婦,有39.7%(50/126對)的傳統核型分析結果,診斷為染色體正常。

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。香港中文大學研發全基因組測序技術,可更精準檢測與相關基因異常,找出慣性流產成因。

中大醫學院婦產科學系研究助理教授董梓瑞博士表示,基因組測序可為慣性流產提供與細胞遺傳學相關或其他額外信息,是一種較先進的技術,檢測分辨率較核型分析高100萬倍。

而中大醫學院婦產科學系臨床副教授鍾佩樺醫生亦指,當被鑑定出患有染色體異常,我們會推薦他們進行胚胎植入前基因測試,以減少將來懷孕時出現流產的機會。有證據證明,帶有染色體重新排列問題的夫婦,選擇進行胚胎植入前基因測試,相比選擇自然懷孕,流產率明顯降低。

(左起)中大醫學院婦產科學系研究助理教授董梓瑞博士、教授蔡光偉教授、系主任梁德楊教授及臨床副教授鍾佩樺醫生
Photo from 中大醫學院

Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
Source:中大醫學院

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