【新冠治療藥物】首款國產特效藥獲批緊急使用　臨床數據指死亡及重症率能大降80%

內地有企業研發出新冠特效藥，其臨床試驗數據顯示，能將新冠肺炎患者的住院率、重症率和死亡率大降80%，而且對Omicron變種病毒仍然保持抗病毒活性。此特效藥「安巴韋單抗/羅米司韋單抗」聯合療法是由騰盛華創公司研發，是首個獲中國國家藥監局應急批准使用的新冠中和抗體聯合療法。

Photo from 騰盛華創

央視引述中國國家藥品監督管理局12月8日稱，應急批准騰盛華創醫藥技術，冠病病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196），以及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）註冊申請，騰盛博藥、清華大學和深圳第三人民醫院是主要研發單位。

中國工程院院士鍾南山表示，Delta變異病毒株5月在廣州傳播時，專家曾簽字使用特效藥，兩、三天內就降低病人的病毒負荷。此外，它對Omicron變異株仍然保持綜合的抗病毒活性，使用後可提供9到12個月的保護作用。

騰盛華創行政總裁羅永慶近日亦表示，該款特效藥對Omicron仍然保持綜合的抗病毒活性，在全球處於領跑的位置。

而研發團隊領軍人物、清華大學醫學院教授張林琦稱，有了這個藥「新冠肺炎或許可以變感冒」。他補充，相關的臨床試驗是在4大洲，6個國家，111個臨床試驗基地展開，整個過程中它展示出非常好的安全性，有效性。

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Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial