【新冠口服藥】輝瑞研新冠口服藥公布中期試驗結果 大幅減低住院或死亡機率89%

【新冠口服藥】輝瑞研新冠口服藥公布中期試驗結果 大幅減低住院或死亡機率89%

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By Michelle on 08 Nov 2021
Digital Editor

治療新冠肺炎又有新藥!輝瑞研發的抗新冠口服藥「Paxlovid」,驗床試驗顯示,如患者在出現症狀後3日內服藥,住院或死亡率能降低近9成。預計年底前能夠生產逾18萬劑次。

輝瑞研發的抗新冠口服藥,經驗床試驗中期分析顯示,如在出現症狀後3日內服藥,住院或死亡率能降低近9成。

病徵後3型5日內服藥 住院或死亡率降89%

美國輝瑞藥廠公布,其研發的新冠病毒口服藥物,經2、3期臨床試驗中期分析結果發現,患者在出現病徵後3至5日內服藥,重症住院或死亡率可降低89%。

輝瑞表示,臨床試驗涉及1219名病情有較高風險發展成重症的新冠患者,當中389名患者在出現症狀後3天內服用口服藥Paxlovid,28天過後,服藥實驗組只有0.8%病重須住院,無人死亡。相比之下,服用安慰劑的對照組有7%人是重症或死亡,死亡個案達7人。顯示口服Paxlovid對於重症與死亡的防護力達到89%。

約2成人於治療期間有不良反應

Paxlovid 能阻斷冠狀病毒繁殖所需的一種酶(enzyme)的活動能力,阻斷病毒複製,患者除了服食該藥外,亦須共同服用低劑量的抗病毒藥物 ritonavir。

路透社指出,服用該藥或安慰劑的患者中,約2成人於治療期間有不良反應。輝瑞未有詳細說明該藥的副作用,但Ritonavir或可能帶來噁心和腹瀉等副作用。

預計年底前能夠生產逾18萬劑次

藥廠行政總裁Albert Bourla接受當地媒體訪問時表示,預計會在11月25日美國感恩節假期前向美置政府提交申請授權緊急使用。預計年底前能夠生產逾18萬劑次,明年底前至少生產5000 萬次療程所需的藥物。

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白宮幕僚長克萊恩:或能成抗擊疫情轉機

白宮幕僚長克萊恩指,輝瑞的藥物仍需經當局審批,但這款藥物出現,加上5至11歲兒童開始接種疫苗,可能能成為抗擊疫情的轉機。而英國早前已向輝瑞採購25萬個療程。

英國藥管局批准使用美默沙東藥廠口服藥「molnupiravir」

英國藥品與保健品管理局上周四(4 日)批准使用由美國默克藥廠(Merck)研發的 Molnupiravir,是全球首款抗新冠病毒口服藥物。

默沙東藥廠研發的口服藥molnupiravir,於上月初公布初步臨床數據,顯示藥物能把染疫人士入院或死亡的風險減低近半。

Paxlovid 能阻斷冠狀病毒繁殖所需的一種酶(enzyme)的活動能力,阻斷病毒複製。

Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
Source:PfizerReuters

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