【地中海貧血】8名港人就有1人有地中海貧血基因？皮膚黃、茶色尿7大症狀你要知
地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳疾病，而每8名港人就有1人有地中海貧血基因。病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。究竟地中海貧血有甚麼症狀？患者日常又應怎樣護理？
地中海貧血遺傳模式
一般來說，兩名地中海貧血基因攜帶者結合，便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒，如下圖所示：
地中海貧血對下一代的影響極大，絕對不容忽視，建議在計劃生育前，每對夫婦都應接受血液化驗及身體檢查。
地中海貧血種類
地中海貧血病大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型、中型和輕型。在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，約佔總人口12.5%。
| 甲型(α)地貧（α-珠蛋白鏈出現缺陷） | |
| 不正常基因數目 | 類別及病情 |
| 1 | 隱性甲型地貧：臨床上無任何症狀 |
| 2 | 輕型甲型地貧：無任何症狀，少部份人有輕微貧血 |
| 3 | 血紅素H症：臨床表現有很大的個別差異 |
| 4 | 重度甲型地貧：嚴重貧血，或需不定期輸血，甚至在幼兒時期夭折 |
| 乙型(β)地貧（β-珠蛋白鏈出現缺陷） | |
| 不正常基因數目 | 類別及病情 |
| 1 | 輕型乙型地貧：臨床上無任何症狀 |
| 2 | 中型/重型乙型地貧：身體不能製造足夠 的血紅蛋白，因而 需要終生定期輸血 和接受藥物治療 |
地中海貧血症狀
輕型地貧並無可見病徵，但可透過血液化驗得知自己是否患病，而中型至重型患者就可能會出現下列症狀：
1／輕微到嚴重的貧血症狀
2／皮膚臘黃：眼白與皮膚都會出現明顯的黃色
3／茶色尿：長期溶血令患者更容易患膽石
4／心跳急促：體內的血紅素不足逼使心輸出量增加
5／肝脾過度腫大
6／骨頭畸型：尤其容易發生在臉骨和頭骨中
7／容易勞累、虛弱
地中海貧血日常護理
輕型地中海貧血人士的身體健康基本上與正常人沒分別，相反，重型及中型貧血患者則要對以下的事情加以留意：
1. 勿亂吃藥物：亂吃藥物或會加劇溶血情況，引發更嚴重的貧血
2. 攝取均的營養：讓身體維持健康的狀態
3. 不宜劇烈運動：中、重度地貧患者不宜劇烈運動
4. 不需特別進食補血食物
5. 控制鐵質攝取：適量進食鐵質含量高的食品
6. 不宜捐血：隱性地貧患者並不適宜捐血
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
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