【新冠疫苗】美國食品及藥物管理局(FDA):接種強生新冠疫苗 或增罕見神經系統病吉巴氏症風險

【新冠疫苗】美國食品及藥物管理局(FDA):接種強生新冠疫苗 或增罕見神經系統病吉巴氏症風險

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ByMichelle on 13 Jul 2021 Digital Editor

新冠肺炎疫情持續。美國FDA昨(12日)更新了接種強生新冠疫苗的警告,指打強生疫苗42天內,或會增加罕見神經系統病吉巴氏綜合症出現的風險。

美國FDA周一(12日)更新了接種強生新冠疫苗的警告,指打強生疫苗42天內,或會增加吉巴氏綜合症出現的風險。
Photo from Johnson & Johnson

FDA表示,當局收到報告,至少100人注射後患上吉巴氏綜合症 (GBS) ,包括95人因情況嚴重需入院治療,有1宗死亡個案。

大部分個案是50歲以上男性,接種42日後,他們均出現手臂及腿部無力或刺痛,以及行走、咀嚼或吞困難嚥等症狀。

吉巴氏綜合症是一種罕見且嚴重的神經系統問題。病發時,患者的免疫系統攻擊周圍神經系統,以致發炎及失去功能,出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力等病徵。

不過,FDA提到,在疫苗不良事件報告系統 (VAERS) 中收到強生疫苗後患上GBS報告很少見,確實可能表明接種該疫苗後出現這種副作用的風險很小。而FDA又補充,每年在美國,估計有3千至 6千人患上GBS,大多數人都能從這種疾病中完全康復。

美國疾病預防控制中心強調,即使疫苗確實會增加該吉巴氏綜合症的風險,接種冠狀病毒疫苗仍然更好。

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強生發表聲明,表示正與當局討論有關個案,又指注射疫苗後出現吉巴氏綜合症的比率,只是高於基準少許。

另外,FDA亦稱,觀察到與某些疫苗相關的GBS發生率增加,包括某些季節性流感疫苗和預防帶狀皰疹的疫苗。

FDA表示,美國約有1280萬人接種了強生新冠疫苗,當中約100人在接種後患上吉巴氏綜合症 (GBS) ,包括95人因情況嚴重需入院治療,有1宗死亡個案。

Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial

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