【新型肺炎疫苗】巴西公佈科興新冠疫苗第三階段臨床測試數據 指有效率為78%
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）持續。巴西聖保羅州 Butantan 研究所周四 （7 日） 公佈中國科興疫苗第三階段臨床測試數據，結果顯示疫苗對應新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19) 有效率約78%。比現時已被美國食品藥物管理局 (FDA) 批淮使用的輝瑞及Moderna疫苗，約90至95% 有效率較低。
Photo from CoronaVac
科興疫苗在巴西、土耳其及印尼等地，進行臨床試驗。較早前土耳其公布，在1300名志願者進行的初步測試中，免疫效果達91.25%。
Butantan研究所所長Dimas Covas表示，今次科興疫苗在巴西的測試涉及1.3萬人，預防輕度COVID-19感染有效保護力為78% ，預防嚴重COVID-19個案有效率達 100% 。亦即是代表科興疫苗與其他疫苗一樣，雖然不可以完全防止接種者不受感染，但仍可確保感染者病情不會出現嚴重病徵，減低致死風險。
Bloomberg News報道指測試參加者中有220人確診感染COVID-19，當中160人來自未有接種疫苗的對照組，60人是曾接種科興疫苗。
Butantan研究所在周四向巴西當局申請緊急使用許可，並預料監督部門會在10天內完成分析申請文件及資料。而巴西當局亦計劃在本月推出疫苗，供民眾接種。
然而， Butantan研究所和科興在處理疫苗時表現，引來外界疑憂，包括去年12月巴西突然宣佈押後公佈科興疫苗測試、官方拒絕公佈疫苗接種者的年齡組別和副作用等詳細數據等等。
另外，巴西除外，亦有多國已購買科興疫苗，包括印尼、土耳其、智利、新加坡、烏克蘭及泰國等。香港方面，也有採購科興疫苗，原定本月到港，但相信由於相關數據再三推遲公怖後，預料實際到港時間也會延遲。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
Source：Bloomberg News
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