【漸凍人症】42歲舞者以為感冒 求醫揭患漸凍人症含淚告別舞台 抗病近8年繼續積極面對:總要向前看
對於一名舞者來説最重要的是舞台無疑。一名內地女舞者因患上漸凍人症,苦練20多年的舞蹈功力頓時化為烏有,接下來將要在輪椅上度過。眼看著自己的身體逐漸僵硬,看見曾經的自己也感到十分沮喪失落,但即使面對著無法行動,甚至戴上了呼吸機,她也不曾放棄,不僅成立了漸凍人關愛基金,在治療護理的同時也拍攝了漸凍人家庭護理教學供人觀看,勇敢面對接下來的每一日。
Photo from 愛漂亮的漸凍人葛敏 小紅書
確診漸凍人症
42歲的內地女子葛敏從小就熱愛舞蹈,在畢業後如願就進入了上海市歌舞團,甚至還有了不少出國演出的機會,家庭美滿,事業有成,成為了別人心中羡慕的模樣。直到2016年,葛敏被確診了漸凍人症,即「肌萎縮性脊髓側索硬化症」(ALS),在嘗試過所有方法後仍無濟於事。
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接下來的日子無緣舞台
接下來的日子裡,葛敏只能眼白白地看著身體逐漸僵硬,含淚告別舞台,放棄自己喜愛的職業。在接下來的鍛煉期間,四肢無力的葛敏除了咬牙堅持,也沒有其他辦法可以去做,她無法行走,也無法説話, 甚至還曾試過連呼吸都無法自主控制。對此,即使葛敏坐上了輪椅,也戴上了呼吸機,但她也從未想過放棄。
成立漸凍人關愛基金
直到2017年,葛敏創建了一個公眾號,旨在為更多的漸凍人症患者帶來希望,每日都用眼睛控制電腦管理這個賬號。後來在2019年,葛敏又參與成立了一個漸凍人關愛基金,隨後不僅出版了書籍,讓更多人認識漸凍人症,還拍攝了內地首部漸凍人家庭的護理片。
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堅持抗凍8年仍希望解凍的那天
雖然葛敏在生活上被突如其來的變化所影響,但她也未曾放棄,即使知道自己已經與舞台無緣,但她仍繼續努力生活,讓自己去好好的愛這個世界。直到今年,葛敏已經堅持抗凍8年,但她仍在想辦法充實自己生活,也期待自己迎來解凍的那天。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial、愛漂亮的漸凍人葛敏 小紅書