【安樂死R.I.P.！】23歲女患罕見病長期全身劇痛臥床不起 要求安樂死成澳洲最年輕案例
澳洲一名23歲女子因罹患罕見疾病，全身劇烈疼痛臥床不起，無法行動。由於長年都承受著極大痛苦，根據南澳州1月頒布的自願協助死亡法案，她選擇將於週三（21日）合法結束生命，成為澳洲史上最年輕的安樂死案例。
Photo from 《The Advertiser》Facebook
綜合外媒報道，來自南澳的23歲女子Lily Thai，17歲時診斷出埃勒斯-當洛斯症候群（EDS），是一種先天結締組織異常疾病，又稱鬆皮症或橡皮人症候群。在確診一年後，她的上呼吸道感染，甚至無法行走、排便或進食或飲水。隨後她的病情逐漸惡化，必須使用哈羅支架（Halo brace）固定頭部和頸部，亦不得不使用鼻胃管灌食，導致她體重下跌至40公斤（約88磅）。
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診斷患有AAG
由於新冠疫情期間，醫院不開放探病，因此Lily在接受脊柱融合手術（spinal fusion surgery）後，有很長一段時間只能獨自與病魔戰鬥。後來，她被轉介給悉尼的一位神經免疫學家，診斷出患有自身免疫性自主神經節病（AAG），此時的她已是長時間臥床，無法走動，並處於持續的劇痛狀態。醫生驗出莉莉已多重器官衰竭，且大腦左側出現病變。
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長期全身劇烈疼痛臥床不起
她在南澳阿得雷德的臨終關懷醫院治療期間，大部分時間都躺在病床上昏睡，以減少病情帶來的持續慢性疼痛，每天只能「勉強生存」。由於長年遭受病痛，Lily在上週簽署了安樂死的相關文件，並將於21日合法終止生命。
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安樂死前完成去海灘心願
其後醫護人員實現了她人生的最後一個願望，就是去海灘旅遊。一張照片顯示，莉莉躺在床上，享受著一份麥當勞薯條，眺望著她面前金色的沙灘和湛藍的海水。雖然Lily的親友們對此感到難過，「但他們尊重我的決定，不想再看到我受苦」。 Lily也直言，做出這個決定後十分平靜，因為終於可以拜託承受多年的痛苦。她表示，已經寫好給家人朋友的道別信，並參與規劃自己的葬禮。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial、《The Advertiser》Facebook
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