【癌症檢測】靶向治療新突破！本港實驗室公司推出多癌症診斷檢測套裝 可驗肺癌和大腸癌
本港致命癌症排名首兩位依次為肺癌、大腸癌，及早發現有助治療。亞洲分子診斷實驗室有限公司（Asia Molecular Diagnostics Laboratory Limited）宣布香港推出的第一個獲美國FDA（PMA）批准的多癌症伴隨診斷檢測試劑盒及服務（CDx），現階段可提供針對肺癌和大腸癌的診斷測試。
根據香港癌症資料統計中心的數據顯示，肺癌和大腸癌在2020年均錄得超過5,000宗新症，是香港第一、二號癌症殺手。由於肺癌和大腸癌晚期治療的五年存活率極低，其早期的診斷和治療對於患者十分重要，有助提高整體存活率。
中國生物科技服務控股有限公司(股份代號: 8037.HK)旗下子公司—亞洲分子診斷實驗室有限公司憑藉高規格的分子臨床實驗室和新一代測序技術（NGS），推出香港第一個獲美國FDA（PMA）批准的多癌症伴隨診斷檢測試劑盒及服務（CDx)，現階段可提供針對肺癌和大腸癌的診斷測試。
採用Pillar Biosciences公司的專利技術，該伴隨診斷檢測試劑盒作為首個同時擁有中國NMPA、美國FDA、歐洲CE證書的癌症診斷測試，檢測流程簡單、高靈敏度、檢測時間短。而且任何醫院或獨立的醫療檢測實驗室，只要配合適當儀器，都可以實現就地檢測患者樣本。除此之外，檢測樣本亦可經診所或醫院收集及填寫好測試申請表後，直接經由集團擁有的運輸團隊交到實驗室而無需送到海外檢測，令檢測更便利。
利用NGS分析與肺癌和大腸癌相關的22個基因突變，多癌症伴隨診斷檢測套裝能夠全面、簡潔地檢測腫瘤細胞與腫瘤突變，測試的陽性檢測準確率為97.5-100%，陰性檢測準確率亦高達98.2-99.0%，可以幫助腫瘤專家和患者及時確定合適的靶向療法。
亞洲分子診斷實驗室有限公司研發總監郭博士表示，癌症多伴隨診斷檢測試劑盒（CDx）能夠幫助肺癌和大腸癌患者於癌症早期診斷並確定合適的靶向療法。同時臨床醫生和醫療研究人員也能藉此探索不同患者的基因構成，發現肺癌和大腸癌的全新治療方法。
醫生可通過填寫《樣品申請表》並撥打熱線電話訂購多癌症伴隨診斷檢測服務，樣本的檢測分析需7個工作日，屆時將有專業的腫瘤專家告知檢測結果，並通過加密電子傳送檢測報告。
Text：UrbanLife Health Editorial
Photos：UrbanLife Health Editorial
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