【新型肺炎藥物】瑞德西韋獲美國FDA批准　成美國首款認證新型肺炎藥物

瑞德西韋被喻為治療新型肺炎的「神藥」，22日正式獲美國食品藥物管理局（FTA）批准用於治療新型肺炎患者，成為美國第一款經官方認證的新型肺炎藥物，藥廠表示希望產量能在10月底滿足全球需求。

今年5月，美國食品藥物管理局已批准瑞德西韋用於「緊急」治療，允許醫院在該藥物尚未獲正式核准前用在住院病患身上，美國總統特朗普（Donald Trump）確診肺炎時亦曾使用該藥物。開發瑞德西韋的吉利德醫藥公司（Gilead Sciences Inc）表示，會加速生產以滿足病患的即時需求，並希望能在10月底滿足全球需求，另外吉利德強調，瑞德西韋只適用於滿12歲、必須住院治療的病人。

瑞德西韋原本用來治療伊波拉病毒，用來治療新型肺炎的成效一直備受爭議。美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）研究指出，瑞德西韋可減少病人住院時間至少5天，但世界衛生組織（WHO）曾公布一項研究，指瑞德西韋「並無實質作用」，對病患的死亡率的影響微乎其微。

瑞德西韋一個療程約五天，據吉利德早前公布的定價，較富有地區每個療程收費為2340美元（約1.81萬港元）。瑞德西韋目前要經靜脈注射，吉利德正研究將瑞德西韋製成霧化吸入劑，可以直接送遞到上呼吸道，並令病人可在醫院外使用。

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Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial