【武漢肺炎】「瑞德西韋」藥廠原則上同意本港加入臨床試驗
武漢肺炎持續蔓延，美國藥廠吉利德科學公司開發的藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），有望成為治療新型冠狀病毒的針對性藥物。該藥即將於內地開展臨床試驗，《蘋果日報》指，據悉藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗。
Photo from 港大醫學院提供新型冠狀病毒最新電子顯微鏡照片
中國內地早前公佈將會有700多名病人參加瑞德西韋的臨床試驗。據悉，內地本周料會完成召募病人，病人用藥後要觀察28日。
本港食物及衞生局局長陳肇始早前表示，已親自去信藥廠，希望可讓香港加入瑞德西韋的全球臨床測試。
據悉，藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗，藥廠也希望瑞德西韋可在多個地區進行臨床試驗，及知道瑞德西韋在中國境外的成效；容許香港等地方加入臨床試驗，能更全面評估藥物成效。南韓及新加坡可能會參加亞洲區臨床試驗。
至於香港有多少病人可參加，要視乎未來香港有多少確診病人、病人是否符合藥廠的用藥準則，及其他亞洲區國家有多少病人參加。
用藥準則獲美國疾控中心批准，如病人之前不能使用其他抗病毒藥物。瑞德西韋是注射藥物，臨床試驗藥費全由藥廠支付。
美國首宗確診武漢肺炎病人，以恩恤用藥（compassionate use）方式，獲藥廠提供瑞德西韋，用藥一日後病情有進展。因瑞德西韋儲存在美國，數量少，現時只有少量供美國及歐洲使用，運送至亞洲要3日，故香港病人不能透過恩恤用藥方式用藥，參加臨床試驗是惟一途徑可試用新藥。
Text：UrbanLife Health Editorial
Photos：UrbanLife Health Editorial
📍 Follow我們的IG urbanlife.hk
🔔 訂閱我們的 Youtube頻道 UrbanLifeHealth生活新態度
