【武漢肺炎】「瑞德西韋」藥廠原則上同意本港加入臨床試驗

【武漢肺炎】「瑞德西韋」藥廠原則上同意本港加入臨床試驗

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By Giann on 22 Feb 2020
Deputy Managing Editor

武漢肺炎持續蔓延,美國藥廠吉利德科學公司開發的藥物「瑞德西韋」(Remdesivir),有望成為治療新型冠狀病毒的針對性藥物。該藥即將於內地開展臨床試驗,《蘋果日報》指,據悉藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗。

港大醫學院提供新型冠狀病毒最新電子顯微鏡照片。
Photo from 港大醫學院提供新型冠狀病毒最新電子顯微鏡照片

中國內地早前公佈將會有700多名病人參加瑞德西韋的臨床試驗。據悉,內地本周料會完成召募病人,病人用藥後要觀察28日。

本港食物及衞生局局長陳肇始早前表示,已親自去信藥廠,希望可讓香港加入瑞德西韋的全球臨床測試。

據悉,藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗,藥廠也希望瑞德西韋可在多個地區進行臨床試驗,及知道瑞德西韋在中國境外的成效;容許香港等地方加入臨床試驗,能更全面評估藥物成效。南韓及新加坡可能會參加亞洲區臨床試驗。

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曾遭多國拒絕停靠的美國郵輪「威士特丹號」(Westerdam)出現首名確診感染新型冠狀病毒肺炎的乘客。

至於香港有多少病人可參加,要視乎未來香港有多少確診病人、病人是否符合藥廠的用藥準則,及其他亞洲區國家有多少病人參加。

用藥準則獲美國疾控中心批准,如病人之前不能使用其他抗病毒藥物。瑞德西韋是注射藥物,臨床試驗藥費全由藥廠支付。

美國首宗確診武漢肺炎病人,以恩恤用藥(compassionate use)方式,獲藥廠提供瑞德西韋,用藥一日後病情有進展。因瑞德西韋儲存在美國,數量少,現時只有少量供美國及歐洲使用,運送至亞洲要3日,故香港病人不能透過恩恤用藥方式用藥,參加臨床試驗是惟一途徑可試用新藥。

Text:UrbanLife Health Editorial
Photos:UrbanLife Health Editorial

 

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