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【安樂死R.I.P.!】23歲女患罕見病長期全身劇痛臥床不起 要求安樂死成澳洲最年輕案例

【安樂死R.I.P.!】23歲女患罕見病長期全身劇痛臥床不起 要求安樂死成澳洲最年輕案例

健康資訊 焦點新聞
By Maeve on 23 Jun 2023
Digital Editor

澳洲一名23歲女子因罹患罕見疾病,全身劇烈疼痛臥床不起,無法行動。由於長年都承受著極大痛苦,根據南澳州1月頒布的自願協助死亡法案,她選擇將於週三(21日)合法結束生命,成為澳洲史上最年輕的安樂死案例。

來自南澳的23歲女子Lily Thai在17歲時診斷出EDS。Photo from 《The Advertiser》Facebook

綜合外媒報道,來自南澳的23歲女子Lily Thai,17歲時診斷出埃勒斯-當洛斯症候群(EDS),是一種先天結締組織異常疾病,又稱鬆皮症或橡皮人症候群。在確診一年後,她的上呼吸道感染,甚至無法行走、排便或進食或飲水。隨後她的病情逐漸惡化,必須使用哈羅支架(Halo brace)固定頭部和頸部,亦不得不使用鼻胃管灌食,導致她體重下跌至40公斤(約88磅)。

因病情惡化必須使用哈羅支架(Halo brace)固定頭部和頸部。Photo from 《The Advertiser》Facebook

診斷患有AAG

由於新冠疫情期間,醫院不開放探病,因此Lily在接受脊柱融合手術(spinal fusion surgery)後,有很長一段時間只能獨自與病魔戰鬥。後來,她被轉介給悉尼的一位神經免疫學家,診斷出患有自身免疫性自主神經節病(AAG),此時的她已是長時間臥床,無法走動,並處於持續的劇痛狀態。醫生驗出莉莉已多重器官衰竭,且大腦左側出現病變。

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長期全身劇烈疼痛臥床不起。Photo from 《The Advertiser》Facebook

長期全身劇烈疼痛臥床不起

她在南澳阿得雷德的臨終關懷醫院治療期間,大部分時間都躺在病床上昏睡,以減少病情帶來的持續慢性疼痛,每天只能「勉強生存」。由於長年遭受病痛,Lily在上週簽署了安樂死的相關文件,並將於21日合法終止生命。

她選擇於週三(21日)合法結束生命。Photo from 《The Advertiser》Facebook

安樂死前完成去海灘心願

其後醫護人員實現了她人生的最後一個願望,就是去海灘旅遊。一張照片顯示,莉莉躺在床上,享受著一份麥當勞薯條,眺望著她面前金色的沙灘和湛藍的海水。雖然Lily的親友們對此感到難過,「但他們尊重我的決定,不想再看到我受苦」。 Lily也直言,做出這個決定後十分平靜,因為終於可以拜託承受多年的痛苦。她表示,已經寫好給家人朋友的道別信,並參與規劃自己的葬禮。

Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial、《The Advertiser》Facebook

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