【新冠疫苗】台灣聯亞疫苗臨床期中報告稱無嚴重不良反應 將申請為緊急使用授權
新冠肺炎疫情底下，各國研製出不同疫苗對抗病毒。在台灣，台灣聯亞生技開發股份有限公司公布其研發的新冠疫苗UB-612二期臨床期中報告，並顯示出良好的安全性與耐受性，同時無嚴重不良反應。聯亞表示，將於6月底向台灣食藥署申請緊急使用授權（EUA）。
根據《聯合報》指出，這次聯亞公布的UB-612分析結果，跟先前的高端疫苗一樣，都屬於第二期臨床期中分析，因此數據同樣只有「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種結果。聯亞公司表示，UB-612疫苗不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比其他公司所開發之mRNA疫苗更具競爭力，又指預料11月將會有第二期試驗的最後結果。
另外，聯亞與高端5月底已與台灣政府簽署500萬劑預購合約，日前已經將量產的28萬劑新冠疫苗送到桃園物流中心存放，希望在取得EUA後，可以最快速度提供予民眾予接種。
聯亞日前曾表示，第一期試驗結果有超過標準，因此對於第二期安全性、耐受性，受試者的免疫、抗體指標、中和性效價等數據都很有信心，並將向食藥署申請緊急使用授權（EUA），希望可在7月底前供應上百萬劑新冠疫苗、8月底前可提供台灣政府所採購的500萬劑。
聯亞亦曾指，已與印度、巴西政府討論第三期測試，其中，印度政府已通過在當地執行的第三期試驗。
Text：UrbanLife Health Editorial
Photos：UrbanLife Health Editorial
Source：《聯合報》
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